司莫司汀膠囊藥品使用說明書 | |
產品名稱 | 司莫司汀膠囊 |
英文名稱 | SEMUSTINE CAPSULES |
產品分類 | 藥品/化學藥品/抗腫瘤藥物 |
用途分類 | 抗腫瘤藥/烷化劑 |
主要成份 | 司莫司汀 |
劑 型 | 膠囊劑 |
用 途 | 本品脂溶性強,可通過血腦屏障,進入腦脊液,常用于腦原發(fā)腫瘤及轉移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤,胃癌,大腸癌,黑色素瘤。 |
用法用量 | 口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周一次,睡前與止吐劑、安眠藥同服。 |
產品說明 | 【性狀】本品為膠囊劑。 |
【藥理毒理】本品為細胞周期非特異性藥物,對處于G1-S邊界,或S早期的細胞最敏感,對G2期也有抑制作用。本品進入體內后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分,一為氯乙胺部分,將氯解離形成乙烯碳正離子,發(fā)揮烴化作用,使DNA鏈斷裂,RNA 及蛋白質受到烴化,這與抗腫瘤作用有關;另一部分為氨甲?;糠肿?yōu)楫惽杷狨ィ蛟俎D化為氨甲酸,以發(fā)揮氨甲?;饔?,主要與蛋白質特別是其中的賴氨酸末端的氨基等反應,這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化還破壞一些酶蛋白使DNA被破壞后難以修復,這有助于抗癌作用。本品與其它烷化劑并無交叉耐藥性。 | |
【藥代動力學】本品入血后迅速分解,口服120~290mg/m2用14C分別標記氯乙基部分及4-甲基環(huán)乙基部分的本品10分鐘后血漿中即可以測到兩部分放射性物質,氯乙烯部分6小時達峰濃度,環(huán)乙基部分3小時達峰濃度,本品與血漿蛋白結合,存在肝腸循環(huán),故口服34小時后血中仍可測到放射性,代謝產物在血漿中濃度持續(xù)時間長,這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測到相當強的放射活性,約為血漿中濃度的15~30%。24小時內約有47%的標記物從尿中排泄,糞便排泄有5%,有10%自呼吸道排出。 | |
【不良反應】骨髓抑制,呈延遲性反應,有累計毒性。白細胞或血小板減少最低點出現在4~6周,一般持續(xù)5~10天,個別可持續(xù)數周,一般6~8周可恢復;服藥后可有胃腸道反應;肝腎功因與較高濃度藥物接觸,可影響器官功能;乏力,輕度脫發(fā);偶見全身皮疹,可抑制睪丸與卵巢功能,引起閉經及鏡子缺乏。 | |
【禁忌癥】對本藥過敏的病人。 | |
【注意事項】骨髓抑制、感染、肝腎功能不全者慎用;用藥期間應密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血膽紅素、轉氨酶的變化、肺功能。老年人易有腎功能減退,可影響排泄,應慎用。本品可抑制身體免疫機制,使疫苗接種不能激發(fā)身體抗體產生。用藥結束后三個月內不宜接種活疫苗。預防感染,注意口腔衛(wèi)生。 | |
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女應禁用。 | |
【兒童用藥】口服100~200mg/m2,頓服,每6~8周重復。 | |
【藥物相互作用】選用本品進行化療時應避免同時聯合其它對骨髓抑制較強的藥物。 | |
藥物過量:目前沒有藥物可對抗本藥過量,如出現骨髓抑制,可輸注成份血或使用粒細胞集落刺激因子。 | |
【貯藏】遮光、密封、冷凍保存。 |
更多信息請查看抗腫瘤藥
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