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在人體中，大部分的環(huán)境是水相環(huán)境，體液、血液和細(xì)胞漿液都是水溶液，藥物要轉(zhuǎn)運(yùn)擴(kuò)散至血液或體液，需要溶解在水中，要求藥物有一定的水溶性(又稱為親水性)。而藥物在通過各種生物膜(包括細(xì)胞膜)時(shí)，這些膜是由磷脂所組成的，又需要其具有一定的脂溶性(稱為親脂性)。由此可以看出藥物親水性或親脂性的過高或過低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響。

在藥學(xué)研究中，評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)，用P來表示，其定義為：藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。

由于生物非水相中藥物的濃度難以測(cè)定，通常使用在正辛醇中藥物的濃度來代替。Corg表示藥物在生物非水相或正辛醇中的濃度;CW表示藥物在水中的濃度。P值越大，則藥物的脂溶性越高，為了客觀反映脂水分配系數(shù)的影響，常用其對(duì)數(shù)lgP來表示。

藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對(duì)藥物脂水分配系數(shù)的影響比較大。影響藥物的水溶性因素比較多，當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí)，藥物的水溶性會(huì)增大。相反若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu)時(shí)，則導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。

各類藥物因其作用不同，對(duì)脂溶性有不同的要求。如：作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，需通過血腦屏障，應(yīng)具有較大的脂溶性。吸人性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān)，最適lgP在2左右。

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